TRISOMIA LBRE O SIMPLE
Los
46 cromosomas del óvulo se dividen en 2 grupos de 23 cromosomas y de
igual manera pasa con los cromosomas del espermatozoide. un grupo de 23
cromosomas del óvulo se une a otro grupo de 23 cromosomas
delespermatozoide despues de la fecundacion para formar una nueva vida.
Pero
a veces ocurre que la división cromosómica no se lleva a cabo
correctamente; una de las parejas de cromosomas (en nuestro caso la
pareja 21) no se seapara y permanece unido y da como resultado que esa
carga genética no trae 23 cromosomas sino 24; cuando se une a la otra
mitad de la carga genérica resulta un ADN con 47 cromosomas produciendo
que el bebé tenga síndrome de Down.
El 95% de las personas con síndrome de Down presentan trisomia 21 simple.
TRASLOCACION
Alrededor del 3.5% de las personas con síndrome de Down presentan 2 cromosomas de 21completos, mas un trozo grande de cromosoma 21 pegado al cromosoma 14 y a está falla genérica se le llama trisomia 21 por traslocacion.
Generalmente está trisomia tiene consecuencias orgánicas iguales a la trisomia simple.
Pero
lo mas importante de este tipo de trisomia es que el padre o la madre
son portadores, esto significa que ellos no presentan la trisomia pero
que en algunos de sus óvulos o espermatozoides se puedan repetir la
malformación genetca. Estos padres pueden tener uno o varios hijos con
síndrome de Dowm.
MOSAICISMO
Aparece en el 1.5% de los ninos con síndrome de Down.
Está
trisomia se da cuando el óvulo y el espermatozoide poseen los 23
cromosomas normales y la primera celula que se forma después de la
fusión es normal y posee 46 cromosomas.
Pero
a lo largo de las primeras divisiones de esa célula y de sus hijas
surgen en algunas de ellas el mismo fenómeno de la trisomia 21 simple,
de ahí que en lugar de tener 46 cromosomas tiene 47.
En está caso hay en el organismo células con 46 cromosomas y otras tantas con 47 cromosomas.
Publicado por Maoma. Entra a mi blog www.grupoangelitos.blogspot.com
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